1,2 миллиона, чтобы не стать «овощем». Жительница Бурятии с редкой болезнью просит земляков о помощи По прогнозам медиков, в скором времени 41-летней Наталье Антоновой грозит полное обездвиживание.

1 200 000 рублей - такая сумма нужна нашей землячке, чтобы не стать «овощем». У Натальи Антоновой из Улан-Удэ редкая форма мышечного заболевания - дистальная миопатия Нонака. Вот уже более десяти лет женщина передвигается исключительно в инвалидном кресле. Но, по прогнозам медиков, в скором времени ей грозит полное обездвиживание. 

О том, что с ней что-то не так Наталья поняла, когда ей исполнилось всего 18 лет. У молодой девушки вдруг стали отказывать ноги, и с каждым днем ходить становилось все труднее и труднее. Тогда беззаботная молодость сменилась борьбой за полноценную жизнь. В 30 лет женщина оказалась полностью прикована к инвалидному креслу. Отметим, что этим заболеванием страдают всего около 500 человек во всем мире.

- Никто не знает, откуда взялась эта болезнь. Хоть она и генетическая, у нас в семье до меня никто ею не болел. Возможно, что родители были просто носителями, а у меня она проявилась, - рассказывает женщина.

Однако, невзирая на все трудности, Наталья не унывала и продолжала жить как все. И через пять лет женщина решилась на смелый шаг - родила сына. Сегодня Андрею уже 17 лет, и он ее главный помощник и опора.

Между тем три года назад женщина узнала о лечении стволовыми клетками в китайском госпитале. С помощью неравнодушных Наталья собрала деньги на дорогу и уехала в Пекин, где в течение месяца прошла реабилитацию. Главным результатом поездки стало то, что китайские специалисты смогли установить точную причину заболевания. Оказалось, что организм женщины не вырабатывает сиаловую кислоту. И из-за ее отсутствия мышцы Натальи с каждым днем атрофировались. Отметим, что лечение сиаловой кислотой - экспериментальное. Пьет ее она уже больше года, вещество специально присылают из США. После лечения у Натальи были заметные улучшения, но со временем женщина поняла, что болезнь не просто не отступила, а продолжает прогрессировать. 

Буквально недавно нашей героине посоветовали пройти лечение в Соединенных штатах. К слову, в России нет ни одного центра по изучению мышечных заболеваний. В то время, как нью-йоркская Пресвитерианская больница, куда собирается Наталья, считается одной из лучших в мире и оказывает помощь пациентам даже с до конца неизученными заболеваниями. 

Чтобы отправиться в Америку и пройти обследование в этом медучреждении ей нужно около 1 200 000 рублей (точная сумма зависит от курса доллара). По прогнозам врачей, уже в скором времени Наталья будет полностью обездвижена. В сумму сбора входит оформление документов на выезд, стоимость билетов, проживание, осмотр врача и обследование. Сопровождать Наталью будет сын.

- Страшно и стыдно вновь просить деньги. Еще хуже - бездействовать! Стать обездвиженным овощем и понимать, что упустила хоть какой-то шанс на лучший исход. Хочется еще побороться за жизнь, - просит о помощи земляков Наталья.

Отметим, что также Наталья просит откликнуться людей, знакомых с этим заболеванием, и по возможности дать совет, куда еще ей можно обратиться за помощью. 

Номер телефона Натальи Антоновой: 89149855659 Реквизиты для перечисления:  Карта Сбербанка: Номер карты: 4276 0900 1132 7905 на имя Антоновой Натальи Вячеславовны Номер счета: 40817 810 7 0916 0110800 Также у Натальи оформлены WMR-кошелёк и QIWI. С остальными реквизитами вы можете ознакомиться в группе помощи Наталье.

Фото на обложке: автор Василиса Шишкина, о страницы Натальи Антоновой в ВК