Как развивают детей-аутистов в Бурятии? Сегодня Всемирный день распространения информации об аутизме.

Общество 2 апреля 2018, 22:04 8388

Косые взгляды и непонимание. С этим приходится сталкиваться людям с расстройствами аутистического спектра. Что люди знают об этом недуге и болезнь ли это? Сегодня Всемирный день распространения информации об аутизме. С особенными детьми и их родителями познакомилась Кристина Соснина.

На тысячу детей в России один с аутизмом. И это не болезнь, уверены специалисты. При таком расстройстве людям сложно выражать эмоции и общаться.

Валентина Шварц, педагог-психолог службы ранней помощи «Солнышко»: Речь, либо её нет, либо она специфическая. Сложно для ребёнка находиться в обществе, где очень большое скопление народу и страдает конечно же поведение это большая проблема для родителей, потому что порой справиться тяжело.
Северу семь лет. Дома с необычным состоянием ребёнка справляться научились, сложнее в общественных местах. Приступы люди часто путают с капризностью.   
Елена Литвинова, член общества родителей детей-аутистов «Единый мир»: Начинает падать, валиться, кричать, плакать, может царапаться, кусаться. Ловишь на себе косые взгляды. Сами дети не знают, как себя вести, и поэтому им нужна поддержка специалистов, родителей и общества в целом.
В Бурятии семь лет работает центр ранней помощи «Солнышко». Почти треть пациентов с аутистическим расстройством. Специалисты уверены, чем раньше начать развивать ребёнка, тем больше шансов смягчить симптомы.  
Светлана Доздорова, заведующая центром ранней помощи «Солнышко»: Увеличилось количество детей с расстройствами аутистического спектра, поэтому их оптимально брать в возрасте 12,15,18 месяцев, тогда эффект будет лучше.
Специальные методики и оборудование развивают речь. Детей учат общаться. После реабилитации они даже могут пойти в детский сад или коррекционную школу.
Анна Лебедева, член общества родителей детей-аутистов «Единый мир»: Родитель вынужден выступать тьютором, хотя по идее эту ставку педагога должна обеспечивать школа, это предусмотрено у нас на законодательном уровне, а на местном ничего не воплощается.
Оксана Горковенко, член общества родителей детей-аутистов «Единый мир»: На самом деле государственная поддержка она очень мизерная, все общественные мероприятия организуются в основном только силами родителей.

Родители решили объединиться. В этом году планируют провести лечение на Байкале. В планах привлечь специалистов для занятий. И, видимо, делать это снова придётся за свой счёт.

   
Копирование разрешено только с письменного согласия главного редактора
Автор:
29 марта