Беда чужой не бывает. Саша появился на свет без одной стопы  Врачи поставили диагноз: врожденная культя левой конечности. Уже 3 года родители борются за то, чтобы Саша встал на обе ноги. Светлана Николаевна готова биться за полноценную жизнь и счастье своего сына до последнего. И обращается за помощью к неравнодушным людям.

За короткий срок  родителям Саши нужно собрать 200 тысяч рублей на поездку и лечение в город Санкт-Петербург. У Светланы Николаевны уже богатый опыт обращений за помощью. С призывом к неравнодушным выступала она и в нашем эфире. Недавно зарегистрировала ребенка на сайте www.ulanovka.ru.  - Светлана Будаева:  В мае сняли на «Ариг Усе» сюжет, кто - 500 рублей, кто - 100 рублей… Там где-то 4800. И вот недавно счет проверяла, который на сайте «Ариг Уса» указывали, там еще 7 тысяч.Семейный доход - 46 тысяч в месяц. Львиная доля уходит на погашение кредитов, которые уже потрачены на лечение в прошлые годы. Денег катастрофически не хватает. И 5 человек вынуждены ютиться в маленьком съемном доме.  - Светлана Будаева: В первом  году  550 тыс. на лечение брали, в прошлом году еще  240. Потратили. Там же все дорого.В помощи официальных инстанций Светлана разочаровалась. В Министерстве здравоохранении открестились следующим образом.  - Светлана Будаева: «Вы, наверное, наркоманы, пьяница, курильщица, поэтому у вас такой ребенок родился…Это ваши проблемы, - говорят. - Почему к нам за материальной помощью обратились?»Однако у Светланы Николаевны растут две здоровые дочери.  - Светлана Будаева: От мэрии письмо поступило. «Какие вам деньги нужны? У нас такой помощи не бывает. В соцзащиту обращайтесь».Но в соцзащите могут помочь немногим. Всего 10 тысяч, и то их возместят только после  лечения и предоставленной справки. А маленькому Саше уже нужна сложная операция, которая должна фактически создать пальцы ног. Чтобы мальчик нормально рос и развивался, каждые 10 месяцев ему нужен новый протез. Этот уже держится «на честном слове».  - Светлана Будаева: Этот уже у нас сломался, на скотче держится. Они рассчитаны на 8-10 месяцев. В прошлом году в августе сделали нам, сейчас в августе будет год.  - Корр.: Сколько такой протез стоит?  - Светлана Будаева: Почти сто тысяч с копейками.Найти столь огромные деньги им не по силам. От нас Светлана узнала о новой возможности.  Благотворительный проект разработан специально для работы на платежных терминалах, отныне такие аппараты называют «добрые». С их помощью многие дети получили долгожданное лечение. Теперь в списке новых кандидатов и сын Светланы. Чтобы внести благотворительный платеж, в главном меню нужно выбрать вкладку "Другие услуги", далее выбрать вкладку "Благотворительная помощь". Затем  выбрать фото ребенка, которому Вы хотите помочь. На его личной страничке можно ознакомиться с диагнозом ребенка. Далее внести сумму, которую Вы хотите пожертвовать, и нажать кнопку «Перечислить». Появление на «добром» терминале фотографии Саши - вопрос времени. И те, для кого беда чужой не бывает, смогут помочь ему. Также это можно сделать, обратившись напрямую к Светлане т. 68-69-24.