Полностью обездвижена

В июле 2020 года беда постучалась в дом семьи Ольги Монастыршиной из Тарбагатайского района. У ее 15-летней дочери Вики отказали обе ноги. Помочь девочке вновь начать ходить пообещали в Новосибирске.

«Не успели»

Как рассказывает мать девочки, до 13 лет Вика росла обычным здоровым ребенком. Хорошо училась, как все дети любила бегать и играть. В 2018 году во время ежегодной диспансеризации врачи поставили ей диагноз «сколиоз шейного грудного отдела». Иными словами, объясняет женщина, у дочки начал расти горб. Тогда доктора пояснили, что это врождённая аномалия, проявившаяся лишь в подростковом возрасте. Но, несмотря на это, Ольга повезла дочь к городским специалистам.

- Билась во все двери, чтобы вылечить дочь. Больше года мы ждали очереди на бесплатное МРТ. Эти снимки должны были отправить в Санкт-Петербург. И только спустя полтора года провели обследование. В июне нам дали инвалидность, а в июле всё произошло. Не успели, - говорит мама Вики.

Наша собеседница с дрожью в голосе вспоминает тот злополучный день. Как обычно проснулись утром, позавтракали, вымыли посуду, поставили на плиту обед и отправились в огород.

- Внезапно дочь начала держаться за бок – болел один, отдавало в другой. Сразу повела её в дом, а Вика одну ногу уже не чувствовала. Та безжизненно волочилась по земле. Повезли скорее дочь в больницу, - рассказывает она.

В поликлинике невропатолог поставил диагноз «защемление седалищного нерва» и прописал десять уколов на дому. Ольга послушно выполняла все рекомендации врача. Однако предпринимаемые меры не помогали – через десять дней у Вики перестала двигаться и вторая нога. Девочка оказалась полностью обездвижена. Женщина снова бросилась за помощью к местному специалисту. Тот порекомендовал поставить дополнительный десятидневный курс уколов. Ольга приобрела новые ампулы, ставила дочке с надеждой, что лекарство поможет ей.

Через двадцать дней такого лечения женщина поняла, что помощь нужно искать в другом месте. С трудом мать добилась, чтобы их отправили на обследование в город.

Единственная надежда

Сейчас Вика находится в Детской республиканской клинической больнице. Первое время подросток пользовалась инвалидной коляской. Затем врачи настояли на круглосуточном постельном режиме.

В этом году 1 сентября Вика проведет в больнице.

Лечащий врач отправила снимки в Санкт-Петербург и Новосибирск. Из последнего пришёл положительный ответ. Девочка может вновь начать ходить, если в ее позвоночнике установят металлоконструкции. Вызов в федеральный центр нейрохирургии министерства здравоохранения в Новосибирске Вика получит в ближайшее время. Явиться туда семья должна уже 1 сентября. По словам Ольги, расходы на операцию покроет квота, но денег на дорогу и проживание в другом городе у них нет. На месяц пребывания семье потребуется немного – около 40 тысяч рублей.

- Я консультировалась с врачами Улан-Удэ, Иркутска. Те отвечают, что случай очень сложный, они уже не могут помочь. Здесь требуется квалифицированная работа нейрохирургов. Нужно провести операцию как можно скорее. Мы столько времени потеряли, нельзя допустить такую же ошибку. Поэтому вынуждена просить помощи у земляков. Каждые 50, 100, 200 рублей большие деньги для нас, они могут помочь нашей Вике, - едва сдерживая слезы, говорит женщина.

Если вы хотите помочь Вике встать на ноги, свяжитесь с матерью девочки по телефону: +79243570316.

Юлия Ламажапова

Фото предоставлены Ольгой Монастыршиной