«Я дышу, значит, я живу». В Улан-Удэ прошла акция в поддержку жизни детей больных муковисцидозом Заболевание редкое и неизлечимое. В Бурятии 19 ребятишек с таким диагнозом.

Зарядка как жизненная необходимость. Ежедневно горсти таблеток, дыхательная гимнастика, ингаляции и постоянные больницы. За каждый вздох приходится бороться. А ведь хочется время и силы тратить совсем на другое. - Мы ходим на кружки, но у меня мало есть возможностей, мало когда получается, а так я люблю спортом заниматься, на велосипеде езжу. Когда заболею, не могу ездить, а болею часто, сильно.Муковисцидоз – неизлечимое генетическое заболевание. В первую очередь страдают внутренние органы. Ежемесячно на поддержание жизни уходит порядка 100 тысяч рублей. Ряд препаратов входит в перечень бесплатных. Однако это минимум, жить с ним полноценно невозможно. За рубежом людям с таким диагнозом не только доступны препараты для реабилитации, но и необходимые технические средства. Людмила Молчанова, председатель общественной региональной организации «Легкое дыхание»: У нас нет специализированного питания, у нас нет специальных витаминов для муковисцидоза. Естественно, родители на свои деньги не могут это купить, потому что, в основном, один из родителей осуществляет уход за ребенком и семьи живут на одну зарплату.Такой же диагноз и у старшей дочери Людмилы, девочке – 17 лет. В борьбе за жизнь детей женщина прошла через многое. Чтоб помогать таким же, как она, и создали общественную организацию «Легкое дыхание». Сегодня дали старт первой благотворительной акции. Самих детей пригласить не осмелились: для больных муковисцидозом общение друг с другом противопоказано. Их иммунная система слишком неустойчива к вирусам друг друга. За ребят сегодня говорят их рисунки. Помочь в борьбе с недугом и проголосовать за понравившуюся работу может любой желающий. Отметим, в первые часы акции неравнодушные люди пополнили фонд на несколько десятков тысяч рублей.