«Дети солнца» подарили частичку тепла прохожим в Улан-Удэ В столице Бурятии прошла акция, приуроченная к Международному дню человека с синдромом Дауна.

В толпе маленького Сультима совсем не отличить от сверстников, и это очень важно для его родителей. 3-летний ребенок любит машинки, мультики и маму, а отличается от сверстников разве что лишней хромосомой. Юлия Кондрашкина, мама Сультима: Узнала в роддоме, когда родила. Там предложили сразу отказаться. Ну, мы отказались отказаться и поехали домой. Он такой же ребенок, как все, даже, может быть, немножечко лучше, добрее, искреннее. Это не трагедия, это новый образ жизни, уверены родители детей с особенностями здоровья. И несмотря на то, что принятие такого ребенка происходит не сразу, после депрессии у родителей начинается новая жизнь. Они признаются – по-новому смотрят на многие привычные вещи и умеют радоваться мелочам. Инна Молчанова, специалист по инклюзивному образованию РОФ «Общество без барьеров»: У нас был случай, когда буквально на днях воспитательница сказала: «У меня сегодня волосы дыбом встали, ваш ребенок залез на стол!». Причем у него слабость мышц, он никогда не залазил самостоятельно ни на стул, ни на стол. А у меня такое счастье было, переполняли эмоции, я говорю: «Вы меня извините, пожалуйста, но я так рада и счастлива за эту историю!».Валентина Сотнич: Если этим детям будет хороший уход, любовь, они встанут и ничем не будут отличаться от других детей! По закону природы, на каждую тысячу человек один рождается с этим синдромом. В России каждый год на свет появляются 2,5 тысячи «солнечных» детей. Отношение к людям с лишней хромосомой в нашей стране меняется, но остается главная проблема – предрассудки и стереотипы. Против них и выступили участники флешмоба. Они напомнили окружающим: во многих странах этот диагноз давно не считается болезнью, а люди с синдромом Дауна получают образование и успешно работают.