Подросток из Бурятии 13 лет жил с редкой врожденной аномалией Патологию случайно обнаружили при рентгеновском обследовании.

13-летний подросток жил с редкой врожденной аномалией, которую случайно обнаружили при рентгеновском обследовании, рассказали в ДРКБ.

Мальчик заболел пневмонией, и его отправили на рентген. Обследование показало – у ребенка не только легочное воспаление, но и диафрагмальная грыжа. Обычно такой редкий порок развития диагностируют в младенчестве у трех из 10 тысяч новорожденных, однако патологию не замечали.

Врачи купировали пневмонию, а после провели операцию: показанием к хирургическому вмешательству стало патологическое состояние купола диафрагмы и отклонение от нормы на четыре межреберных промежутка.

- Хирурги ДРКБ выполнили торакоскопическую пластику диафрагмы, минимизировав травматичность вмешательства, поскольку операция была проведена без разрезов, - сообщили врачи.

Пациента уже выписали на амбулаторное лечение. Через месяц он пройдет контрольный осмотр у хирурга.