Годовалой Еве нужна помощь жителей Бурятии Из-за врожденной патологии она не может ходить и с трудном держит равновесие.

В Бурятии годовалая девочка нуждается в помощи неравнодушных. У Евы Гармаевой из Баргузина врожденный парциальный гигантизм трёх пальцев на ноге. Из-за этого она не может ходить. Малышку уже ждут хирурги в Санкт-Петербурге. Операция бесплатная, но средств на дополнительные расходы у многодетной семьи нет.

Ева совсем недавно отметила свой первый день рождения. В подарок, как и многие дети, она получила игрушки. Но больше всего ей нужна специальная обувь с мягкой подошвой - девочка не держит равновесие и с трудом передвигается. Ева - единственная из четырёх детей, кто родился с таким недугом. 

- Это у неё с рождения. Правая нога на 3 размера больше, чем левая из-за пальчиков. Во время беременности ничего не было. Врачи говорили, что ребёнок здоров. Только на первом скрининге мне сказали, что «завышены показатели, такое бывает». Единственное, что было, - вспоминает мама Галина.

С момента появления на свет Еву обследуют врачи, которые следят за изменениями. Ежемесячно ребёнок с родителями ездит в Улан-Удэ на осмотры. На последнем сообщили, что ей готовы помочь хирурги. 

- Если операцию не сделать, то в будущем это повлияет на искривление позвоночника, будет осанка кривая, опущение органов нижнего таза. И в целом плоскостопием грозит. Мы с трудом покупаем обувь, потому что пальчики растут вместе со стопой, - делится мама.

Операцию по квоте уже запланировали на 17 октября. Сопровождать в Санкт-Петербург Еву будет мама. Но денег на авиабилеты, жильё и питание для нее не хватает. Вероятно, могут появиться и другие расходы на лекарства и обследования. Поэтому семья вынуждена просить помощи у земляков. Всего им требуется около 300 тысяч рублей. Поддержать Еву можно по реквизитам ниже:

+79503824446, Сбербанк.

Получатель: Светлана, при переводе укажите в комментариях «на лечение».