Организация родителей детей с ограниченными возможностями отметила Всероссийский день инвалидов. На встрече собрались семьи с особенными детьми из разных уголков Бурятии. Как объединение помогает детям с ограничениями по здоровью?
Надежда Жугдурова, мама ребёнка с синдромом Дауна: О диагнозе мне сообщили в роддоме, но это был еще не подтвержденный. Однако было понятно, что это, наверное, и так, что это ребенок с синдромом Дауна.
Яна Грибанова, мама ребёнка с ДЦП: Я не знала, куда деваться. Никто не понимает, никто тебя не знает. Сразу все отворачиваются, с глазами дикими на тебя смотрят, на твоего ребенка.
Валерия Санжиева, мама ребёнка с аутизмом: Сначала все равно это борьба. Это всяческая борьба, это различные специалисты, различные процедуры, лишь бы быстрее его вывести и быстрее его спасти из этой ситуации. А принятие наступает тогда, когда ты воспринимаешь его таким, каким он есть.
У каждой из этих мам свой нелёгкий путь. Их судьбы объединяют дети с тяжёлыми заболеваниями. Принять диагноз многие не могли годами. Однако решили бороться за лучшее будущее для своих детей. Так они пришли в ВОРДИ - всероссийскую организацию родителей детей-инвалидов.
Юлия Дондукова, руководитель ВОРДИ: Когда у людей возникают какие-то проблемы, мы сразу пишем письма, откликаемся. У нас есть семейная приемная в городе Улан-Удэ по улице Больничная и «хелп ворди» - сайт, куда поступает очень много заявок, очень много вопросов, на которые мы отвечаем. Мы обращаемся во все министерства, которые нам сразу реагируют, отвечают.
Сегодня в Бурятии почти 7 тысяч детей с инвалидностью. Около половины живут в Улан-Удэ. ВОРДИ уже помогла сотням семей по всему региону. Филиалы есть в 4-х районах республики. Также в планах открыть отделения в Иволгинском и Закаменском районах. Если и вашему ребёнку с ограниченными возможностями нужна помощь, обращайтесь по номеру горячей линии на экране или на сайт организации.
Номер горячей линии: 8(800)250-42-43
Сайт: help.vordi.org
Надежда Жугдурова, мама ребёнка с синдромом Дауна: Мамам, которые оказались в похожей ситуации, им нужно собраться с силами, чтобы принимать дальнейшие решения верные и не тянуть время. Потому что время идет очень быстро.
Валерия Санжиева, мама ребёнка с аутизмом: Ребенка мы уже не сможем переделать. Но родителю нужно, как это принятие происходит, прежде всего, наверное, договориться с самим собой.
Яна Грибанов, мама ребёнка с ДЦП: Не отчаиваться, не опускать руки ни в коем случае. Я понимаю, что она будет жить со мной всю жизнь, но когда она радуется тем моментам, когда мы приезжаем в театр, или как бы с другими детьми общаемся, я на нее смотрю и понимаю, что ради этого и стоит все делать.