«Надежда - это люди»: 241 млн рублей требуется на лечение ребенку из Бурятии У 7-летнего Сережи из Турунтаево неизлечимая болезнь - миодистрофия Дюшенна. В одной из клиник есть методика, которая позволит замедлить ее развитие. Но на лечение нужна колоссальная сумма.

Семья из Турунтаево просит о помощи. Родители ищут возможность замедлить прогрессирующую болезнь ребенка, из-за которой он может потерять способность ходить. И шанс есть. О том, как стать соавтором новогоднего чуда, - в рубрике «Беда чужой не бывает».

В свои 7 лет у маленького Серёжи десятки увлечений: обожает машинки, читает книги, а больше всего любит кататься на велосипеде. Но делать это долго, как его сверстники, мальчик не может - у него миодистрофия Дюшенна. Болезнь, при которой разрушаются мышцы.

Светлана Соколова, мама Серёжи: Он рос, и ему стало тяжелее ходить. То есть я стала замечать, что ему сложно подниматься по лестнице, он не такой быстрый, как старшие дети, он периодически мог ходить на носочках. Мы сначала думали, что, может быть, характер такой, сейчас подрастет, как-то все изменится.

Но перемен не случилось. Искать ответы на вопросы семья решила в Москве. Именно там 5 лет назад поставили точный диагноз - генетическое заболевание, которое поражает в основном мальчиков. Со временем атрофия мышечной ткани приводит к тому, что ребенок теряет способность ходить, у него развивается сердечная и дыхательная недостаточности. Почти сразу семья Серёжи стала искать специалистов в разных городах страны. Позади уже десятки процедур.

Светлана Соколова, мама Серёжи: Нам включили терапию, которая не лечит, но немножко замедляет прогрессирование. Но, как показало сейчас обследование, оно не работает, болезнь прогрессирует.

Миодистрофия Дюшенна неизлечима. Однако в одной из клиник Дубая есть методика, которая позволит замедлить развитие болезни. Серёжу готовы принять там, но на лечение нужна колоссальная сумма - 241 миллион рублей. Внести свой вклад и поддержать мальчика можно по номеру телефона, указанному ниже. Подробные реквизиты ищите также на нашем сайте arigus.tv.

Светлана Соколова, мама Серёжи: Я плачу. Плачу не от слабости, нет. Я плачу от беспомощности. Но моя надежда сейчас - это люди. Люди, которые, я верю, что они увидят нашу историю, услышат и не пройдут мимо.

Реквизиты для помощи

Номер телефона: 8-951-633-35-60 (Сбербанк)

Получатель: Светлана Александровна С.

Сбербанк: 2202 2018 6490 1109

Альфа-Банк (пока заблокировано): 2200 1529 0319 2071

В комментариях напишите «На лечение Серёжи»