Жителей Бурятии просят помочь ребенку с редкой генетической болезнью Ване Ковтуну нужна финансовая помощь для лечения в Москве.

Происшествия 20 июля 2019, 10:00 6490
Жителей Бурятии просят помочь ребенку с редкой генетической болезнью

Некоторое время назад мы уже рассказывали эту историю. В короткий срок удалось собрать 30 тыс. рублей. Но этой суммы не хватит для поездки, поэтому мы вновь обращаемся к нашим читателем с просьбой о помощи для маленького Вани. 

Ванюшка – желанный и долгожданный ребенок в семье Ковтун из поселка Каменск Кабанского района. Еще когда малыш был всего лишь пятнышком на «УЗИ», мама ласково звала его «сердечком», ведь в реальность своей беременности она поверила лишь когда врач дал ей послушать сердцебиение плода…

Недолгое счастье

Пять лет назад Анна и Александр Ковтун узнали главную новость в своей жизни: они вот-вот станут родителями. Счастливые молодожены в радостном предвкушении готовились к появлению малыша. А вскоре поводов для гордости у молодого отца стало еще больше: УЗИ определило, что у него родится сын, наследник. Беременность 20-летняя Анна носила легко, все обследования говорили о бесспорном здоровье будущей матери и ребенка. Но уже почти перед родами выяснилось, что у крохи есть небольшая дырочка в сердце. Врачи заверили Аню, что это обычный порок и не сложная операция решит все проблемы. Конечно, семья была напугана диагнозом еще неродившегося малыша, но, почитав о заболевании, успокоились и продолжили готовиться к встрече с сыном. 

В положенный срок на свет появился Ваня. Крепкий крикливый бутуз весом в 3370 граммов и ростом 51 сантиметр, словно всем своим видом показывал, что все у него хорошо. Из родильного дома маму и сына выписали как всех здоровых детей, на третий день пребывания: казалось, что опасения напрасны, и после не сложной операции за мальчика можно будет не волноваться. И уже на седьмом месяце жизни Ванюшку прооперировали в Томске. Отпускали Ковтунов спокойно: операция прошла успешно. Так в жизни семьи наступили счастливые, безоблачные года. Но, похоже, что судьба, развязав ненадолго мешок со счастьем для ребят, решила опять завязать его и надолго. И напоследок осыпать семью горем. В 2016 году родился второй ребенок. Малыш умер в возрасте трех месяцев. У него диагностировали некомпактный миокард. Заболевание сердца является генетическим. 

Может понадобиться донорское сердце

Как только врачи пришли к этому выводу, сразу появились опасения за здоровье Ивана, ведь если младший ребенок был болен из-за поломанной генетики, то с большой долей вероятности может быть, что старший малыш также пострадал, ведь у него уже были проблемы с сердцем! После долгих обследований стало понятно, что худшие прогнозы врачей подтвердились – у Ванюши диагностировали кардиомиопатию. Однако для окончательного решения мальчика нужно было показать московским докторам из Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей. Тогда и начались первые финансовые проблемы в семье. Дело в том, что лечение и пребывание в стационаре бесплатно, но естественно добраться до больницы пациент должен самостоятельно. Минздрав республики в свою очередь с готовностью отозвался помочь малышу, но государство может оплатить лишь билеты на поезд… 

«У нас слабый иммунитет, - рассказывает Анна Ковтун, - Любой контакт или сквозняк ведет к простуде, а болеть нам нельзя, любой вирус может дать осложнение на сердце, которое…Извините, я даже думать об этом не хочу».

В том году семье повезло: деньги на билеты помогли собрать коллеги бабушки Вани. Драгоценные 150 тысяч рублей буквально спасли Ковтунов. Но проблема в том, что подобные обследования нужно проводить каждые полгода, а то и чаще. На вторую поездку деньги собрали еще сложнее: прошлось оформить кредит. Третье по счету обследование едва не окончилось крахом, ведь денег катастрофически не хватало. Слава богу, поездка состоялась благодаря неравнодушным землякам. Кабанцы, прочитав статью о малыше в районной газете, собрали общими силами необходимую сумму. 

7 августа в Москве Ваню и его маму ждут на очередное обследование, и семья вновь вынуждена просить о помощи. Ситуация осложняется тем, что Ване исполнилось 5 лет и положить вместе с ним маму могут только при условии, что она оплатит себе палату, стоимость, которой в сутки составляет 2600 рублей. Таких денег у семьи, где работает один папа, нет.  Анна обращалась во всевозможные благотворительные фонды, но везде получает отказ: «Говорят, что оплачивают только лечение. Но в нашем случае никакого лечения нет. Мы ездим на обследование, чтобы не допустить ухудшений». 

По словам мамы малыша, в дальнейшем может потребоваться пересадка донорского сердца. Но в России такие операции не делают, только в Индии. Однако сегодня говорить о таком масштабном вмешательстве еще рано: далеко не все исследования и анализы завершены. Может быть, врачи все-таки смогут подобрать консервативное лечение и Ваня на будущий год, как все ровесники, пойдет в школу и его родители, наконец, вздохнут спокойно. А пока в наших силах помочь им собрать 150 тысяч рублей, чтобы следующие полгода не переживать за сердце Вани.

Зоя Степанова

Реквизиты для перечисления денежных средств

Получатель – КОВТУН АННА СЕРГЕЕВНА. Счёт получателя – 40817810109166480396. Банк получателя – БУРЯТСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ № 8601 ПАО СБЕРБАНК г. УЛАН-УДЭ. ИНН Банка получателя – 7707083893. БИК Банка получателя – 048142604. Корреспондентский счёт – 30101810400000000604. Код подразделения Банка по месту ведения счёта карты (для внутренних переводов по системе Сбербанк) – 1886010159. Адрес подразделения Банка по месту ведения счёта карты – пгт. Каменск, ул. Школьная, 2 а. Номер карты Сбербанка — 5336690303887204 Мобильный банк – 89503894972, получатель Анна Сергеевна К.

Фото и медицинские документы предоставлены Анной Ковтун

29 марта