В Бурятии больные сахарным диабетом жалуются на нехватку лекарств. Почему так происходит? Выясняем, есть ли у Минздрава решение.

Лекарства для жизни. Больные с сахарным диабетом вновь испытывают трудности с получением медикаментов. В чем причина и есть ли у Минздрава решение, выясняла наша съемочная группа.

Когда жизнь – не сахар, Анна знает, как никто другой. Диагноз «диабет» женщине поставили еще в молодости. Но трудности, говорит, испытывает даже не из-за болезни, а из-за плохого обеспечения лекарствами.

Анна Марихина: Больные сахарным диабетом не могут получить инсулин, не могут получить тест-полоски, не могут получить расходные материалы к помпам. Хороший инсулин заменяют плохим.

И такая замена сильно бьет по здоровью. При норме сахара до 8 единиц, у Анны он зашкаливал под 30. Нормализовалось состояние лишь после того, как пациентку вновь перевели на дорогостоящее лекарство. 

Оксана Загузина, врач-эндокринолог: Минздрав в месяц выделяет всего на инвалидов в среднем где-то 900 рублей. А препарат стоит 5 тысяч, человек ежемесячно получает этот препарат. Она одну упаковку получает, сразу она уже пятимесячную свою потребность исчерпала.

Врачи говорят – от них здесь мало здесь что зависит. Препараты заказывают на всех пациентов, но получают меньше необходимого. Этот факт привлек внимание общенародного фонда.

Наталья Сандакова, сопредседатель регионального штаба ОНФ: Поликлиника формирует заявку, она формирует ее в полном объеме. Но обеспеченность этой заявки составляет порядка 60%. Конкретно по данной поликлинике, они сформировали заявку на 5,5 миллионов, а получили препаратов в среднем на 2,2 миллиона.

Такая картина во всех поликлиниках региона. ОНФ намерены выйти с письмом на министерство здравоохранения Бурятии, а также России. Хотя в нашем ведомстве заверяют – уже совсем скоро проблема исчезнет.

Екатерина Будаева, специалист отдела лекарственного обеспечения министерства здравоохранения Республики Бурятия: В настоящий момент торги прошли, ожидается поступление где-то в июле месяце. Согласно договору с июля месяца у нас обеспечение инсулинами и тест-полосками пойдет в расширенном объеме.

А в следующем году, вероятно, дефициту жизненно необходимых лекарств и вовсе положат конец. Нет, деньги на препараты вряд ли увеличат в разы. Проблему, по всей видимости, решили ликвидировать иным способом.

Оксана Загузина, врач-эндокринолог: Со следующего года, чтобы назначить дорогостоящий препарат, необходимо будет человека госпитализировать в эндокринологический центр и чтобы там доказали, что действительно пациент нуждается именно в этом препарате.

Больные диабетом с тревогой ждут перемен, понимая, что им придется несладко. Анна даже боится подсчитывать, сколько денег может понадобиться на препараты, если она вдруг не докажет, что действительно жизненно в них нуждается.

Мария Красикова, Борис Геленов

фото: pixabay.com