В России младенцев будут обследовать на шесть новых заболеваний. Врождённые патологии смогут выявлять ещё на этапе скрининга. Об этом РИА Новости сообщила заместитель министра здравоохранения Евгения Котова.
С апреля этого года новорождённых уже начали дополнительно проверять на два заболевания: Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.
- Мы работаем над тем, чтобы в последующие годы погрузить в программу госгарантий миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных сложных заболеваний, при которых дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом «Круг добра», — сказала замминистра.
В списке анализов болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе. Их планируют включить в обследование уже со следующего года, уточнили в министерстве.
Больше новостей оперативно в канале Ариг Ус в MAХ

